20多年前，“伟哥”成为辉瑞的明星产品，为公司带来可观收入。如今，辉瑞在减重药市场看到了与当年相似的商业机会。近日，辉瑞公布2026年第三季度业绩。在此后的电话会上，董事长兼CEO艾伯乐（Albert Bourla）主动提起这款曾为辉瑞创造巨额收入的明星产品。他认为，如今减重药市场在消费者自费购买、互联网渠道……

本文来自微信公众号： 大橘财经 ，作者：王力

20多年前，“伟哥”成为辉瑞的明星产品，为公司带来可观收入。如今，辉瑞在减重药市场看到了与当年相似的商业机会。

近日，辉瑞公布2026年第三季度业绩。在此后的电话会上，董事长兼CEO艾伯乐（Albert Bourla）主动提起这款曾为辉瑞创造巨额收入的明星产品。他认为，如今减重药市场在消费者自费购买、互联网渠道等方面，与当年伟哥上市时颇为相似。

这番话并非凭空而来。今年2月，辉瑞从杭州先为达生物引进GLP-1药物埃诺格鲁肽在中国大陆的独家商业化权益，4月底启动销售。辉瑞高管表示，公司正通过中国市场了解不同减重人群的需求，为全球减重药布局积累经验。

与此同时，辉瑞正在经历新旧业务交替。前三季度，公司营收460.67亿美元，同比增长2%，净利润却下降40%至56.81亿美元。面对新冠药销售回落、研发资产减值，辉瑞仍上调全年营收和调整后盈利预期，并宣布新任首席财务官履新。

当年伟哥的成功，辉瑞还记得，但它在专利到期后遭遇的仿制药冲击，也为今天火热的减重药市场提供了另一面镜子。辉瑞能否再次复制重磅药物的商业成功，仍值得关注。

前三季度净利跌四成，辉瑞为何上调全年营收预期？

辉瑞前三季度净利润同比减少约37.38亿美元，资产减值是主要原因之一。

根据公司向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件，前三季度确认资产减值43.25亿美元。其中约38亿美元来自肺癌ADC候选药物sigvotatug vedotin：该药物Ⅲ期临床试验未达到改善患者总生存期的主要终点。

另外5.25亿美元涉及此前因安全性问题退出市场的镰状细胞病药物Oxbryta。

这也反映出外部收购和创新药研发的不确定性。辉瑞近年来通过多笔交易扩充产品线，但并不是每个项目都能成功走向市场。

不过，账面净利润下滑四成，并不意味着现有业务的经营盈利同幅下降。

剔除无形资产摊销及部分特殊项目后，辉瑞前三季度调整后净利润137.15亿美元，同比下降6%。第三季度营收165.83亿美元，同比基本持平，净利润32.42亿美元，同比下降8%。

截图来自辉瑞Q3业绩报

而新冠业务的退潮仍在持续。

第三季度，辉瑞新冠口服药Paxlovid收入按固定汇率计算同比下降63%，新冠疫苗Comirnaty下降29%。剔除这两款新冠产品，其余业务收入按固定汇率计算增长7%，新上市及收购产品收入增长32%。

辉瑞新冠口服药Paxlovid图源：Axios资料图

其中，抗凝药Eliquis第三季度销售额25.23亿美元，同比增长25%；肿瘤药Padcev销售额7.20亿美元，按固定汇率计算增长55%。偏头痛药Nurtec等也保持增长。

在此基础上，辉瑞把2026年全年营收预期从605亿至625亿美元上调至620亿至640亿美元，调整后每股收益预期提高至2.95至3.05美元。

辉瑞上调营收预期。截图来自辉瑞Q3业绩报

成本控制同样是重要因素。辉瑞预计，到今年底基本实现72亿美元净成本节约目标。

不过，公司并未放缓重点研发投入。前三季度研发费用达到83.15亿美元，同比增长15%，肿瘤药与减重药是重点方向。

伴随三季报发布，辉瑞正式任命塞西尔·盖冈（Cecile Guegan）为首席财务官，任命于11月1日生效。她此前已担任临时CFO，并强调将继续审慎配置资金，支持重点投资。

对辉瑞而言，削减成本可以改善当下业绩，但要应对新冠收入下降及成熟产品的专利到期压力，仍需要培育下一批重磅药物。

辉瑞还想再造一个“伟哥”

1998年，辉瑞推出治疗男性勃起功能障碍的西地那非，商品名Viagra，在中国被称为“万艾可”。

这款蓝色药片曾是辉瑞的“摇钱树”。按历年财报披露的销售数据估算，1998年至2019年，伟哥累计创造约340亿美元收入，2012年销售额达到20.51亿美元，跻身辉瑞当年十大畅销药。

但专利到期改变了这门生意。

2013年，伟哥在欧洲主要市场失去独占权；2014年，中国相关用途专利到期，白云山旗下仿制药“金戈”获批；2017年底，美国市场也迎来仿制药竞争。

2018年，伟哥全球销售额由12.04亿美元降至6.36亿美元，美国收入同比下降73%，中国市场的增长则部分抵消了其他国际市场的下滑。

2020年，辉瑞将包括伟哥在内的普强业务剥离，与迈蓝合并成立晖致。晖致财报显示，2025年伟哥全球销售额约4.08亿美元，较2012年高位下降约八成，相关收入也已不再计入辉瑞财报。

如今，艾伯乐重新提起伟哥，看中的正是其自费购买和互联网渠道的商业化经验。

今年2月，辉瑞从杭州先为达生物获得GLP-1药物埃诺格鲁肽在中国大陆的独家商业化权益，潜在交易总额最高4.95亿美元。该药3月获批减重适应症，4月底开始销售。

在11月3日的电话会上，辉瑞国际商业业务负责人Alexandre de Germay表示，中国市场让公司观察到，不同患者对疗效、耐受性及购药渠道的需求存在差异。

艾伯乐由此将减重药与伟哥作比较。他认为，两者在商业化模式上存在相似之处：消费者愿意自费购买，互联网和电商渠道能够发挥重要作用。

他还特别提到，辉瑞正在中国市场积累相关经验。此前，Alexandre de Germay表示，埃诺格鲁肽获得2型糖尿病适应症后，有助于进一步拓展中国的医院和电商销售渠道。

不过，与伟哥上市初期不同，如今中国减重药市场已有众多竞争者。

诺和诺德的司美格鲁肽、礼来的替尔泊肽、信达生物的玛仕度肽及华东医药的利拉鲁肽均已上市，恒瑞等企业也在推进新药研发。此外，2025年底以来，部分进口和国产减重药相继降价，长期治疗费用成为影响患者选择的重要因素。

中国成海外第一大市场，辉瑞还在买中国新药

对辉瑞而言，中国已不只是减重药的试验市场。

根据辉瑞2025年年报，中国连续两年是其美国以外收入最高的单一国家市场，2025年贡献集团总收入的约5%。按单一国家市场规模计算，中国仅次于美国。

早在2024年进博会期间，辉瑞中国区总裁彭振科就发布“中国2030战略”，提出2025年至2030年间计划在中国投资10亿美元，重点包括引进创新药、提升诊疗能力，以及与本土生物技术企业合作。

今年辉瑞与先为达生物的合作，属于利用中国本土研发成果参与国内商业化竞争。而在肿瘤领域，辉瑞则把目光投向全球市场。

2025年5月，辉瑞与三生制药达成PD-1/VEGF双抗SSGJ-707授权协议，以12.5亿美元首付款获得中国境外的独家开发和商业化权利，并设置最高48亿美元里程碑付款。

此外，辉瑞还投资1亿美元入股三生制药，并保留进一步取得中国市场权益的选择权。

今年5月，辉瑞进一步与信达生物达成全球合作，涉及12个早期肿瘤药研发项目，包括ADC和多特异性抗体。

根据协议，信达生物可获得6.5亿美元首付款，以及最高98.5亿美元潜在里程碑付款，交易总额最高105亿美元。

双方将按照项目分工进行研发，部分产品未来在欧美市场共同商业化并分享利润。

值得注意的是，辉瑞披露，信达生物合作的6.5亿美元首付款，已经计入公司今年第三季度的收购在研研发费用。这也意味着，中国创新药合作已经成为辉瑞全球研发投入的一部分。

从埃诺格鲁肽的中国市场商业化，到三生制药、信达生物创新药的全球开发，中国企业在辉瑞战略中的角色正在发生变化。对辉瑞来说，中国既是重要的药品销售市场，也是寻找创新药研发成果的来源地。

当年，辉瑞依靠自己研发的伟哥创造了一段畅销药历史。如今，它也在通过中国创新药寻找下一批增长来源。只是从研发投入走向稳定的商业回报，仍需要时间。减重药能否重演“伟哥”神话，最终还要由市场表现来回答。